광동제약 · 혼합음료
비타500F 영양성분
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원재료 (품목제조보고 기준 · HACCP 제출자료)
정제수, 액상과당, 농축사과과즙(당도72Brix이상), 비타민C 0.5(1, 200mg), 퓨라칼(칼슘12%이상)0.05, 말토덱스트린, 구연산, 케이디비타1404, 구연산삼나트륨, 펙틴, 타우린, DL-사과산, 오렌지추출물, 비타민B2, 합성착향료(드링크향)
제조사가 관청에 보고한 원재료 목록으로, 리뉴얼 시점에 따라 현재 판매 제품과 다를 수 있습니다.
제조·등록 정보
- 품목제조보고번호
- 19960308010338
- 제조원
- 광동제약
- 식품 유형
- 혼합음료
- 총 내용량
- 240ml
- 바코드
- 8806002010977
- HACCP
- 인증 제품정보 등록
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자주 묻는 질문
비타500F 원재료는 무엇인가요?
품목제조보고 기준 원재료: 정제수,액상과당,농축사과과즙(당도72Brix이상),비타민C 0.5(1,200mg),퓨라칼(칼슘12%이상)0.05,말토덱스트린,구연산,케이디비타1404,구연산삼나트륨,펙틴,타우린,DL-사과산,오렌지추출물,비타민B2,합성착향료(드링크향)
비타500F은 어디서 만드나요?
광동제약에서 제조하며, 품목제조보고번호는 19960308010338입니다.
데이터 출처 — 식품의약품안전처·한국식품안전관리인증원 공공데이터.
공공누리 제1유형(출처표시) 조건으로 개방된 자료이며, 제조사 리뉴얼에 따라 실제 제품과 차이가 있을 수 있습니다.